Page d'introduction française à A3243G .

Cette page Web est une introduction au site Web www.a3243g.com. Bien que le site Web principal soit écrit en anglais, il inclut un traducteur pour permettre à chaque page d'être traduit en beaucoup de langues. Cliquez sur le drapeau approprié ci-dessous pour traduire le site Web entier en cette langue.            Traduca:

Sommaire A3243G du site Web:

Est A3243G un défaut de gène, sur l'ADN mitochondrique (mtDNA), que 'a causée à une variété des maladies particulièrement
MIDD "maternellement hérité - diabète avec la surdité", et
MELAS "mitochondrique - Encephalomyopathy, acidose lactique et course aiment des symptômes".

Les objectifs de ce site Web libre, sont de fournir un groupe de soutien, comportant :

• un forum de discussion,
• un bulletin régulier d'email.
• et la capacité de faire le contact avec d'autres victimes par l'email.

Et pour fournir à une source d'information:

• plus de 10 pages de l'information.
• plus de 200 résumés des publications scientifiques.
• et plus de 60 mots de jargon ont défini.

et en faisant ainsi, améliorez la conscience et le traitement de cette condition.